Uma família de Ibirá (SP) está fazendo uma ‘Vakinha’ para conseguir ajuda para poder comprar um leite especial para uma criança, que custa R$ 1.800,00 a lata. O produto é fornecido pelo Estado, mas não é fornecido há quatro meses.

Juliana Amâncio de Souza é mãe da pequena Letícia Amâncio, que tem 5 anos e 5 meses. Ela nasceu com uma doença que afeta a parte motora da criança e, com isso, este leite especial é o único produto que ela consegue se alimentar, através da sonda.

“Ela precisou ficar entubada e no segundo dia de vida já foi para a UTI. Foi no teste do pezinho que recebemos o diagnóstico de que ela não poderia se alimentar com nenhum outro tipo de leite, inclusive nem com o leite materno, pois todos faziam mal”, explica a mãe.

A família fala que veio do estado da Paraíba em 2008 e desde então mora no bairro Bela Vista, em Ibirá. Além da pequena Letícia, Juliana e o marido Sebastião são pais da Vitória, que tem 12 anos de idade.

Na casa, apenas o marido trabalha, já que Juliana precisa dedicar todo seu tempo, exclusivamente para a filha, que é completamente dependente da mãe. Ela afirma que, devido ao alto custo do produto, o casal entrou na justiça para conseguir com que o estado fornecesse o leite, porém, há quatro não é entregue.

“Ela consome duas latas por mês. Com isso, nós iniciamos um pedido de ajuda com os amigos, onde, até agora, conseguimos pouco mais de R$ 6 mil, o que dá pra comprar quase quatro latas”, afirma.

Quem quiser e puder contribuir com qualquer valor, a chave pix da família é o CPF: 095.003.214-08 em nome de Juliana Amâncio de Souza.

Procurada pela Gazeta do Interior, a Secretaria de Saúde do Estado informou, por meio de nota, que o Departamento Regional de Saúde (DRS) de São José do Rio Preto (SP) realizará remanejamento do insumo para atender a demanda da paciente, onde já está em contato com os pais para informar que o produto estará disponível para retirada na próxima terça-feira (22/10). 

A Gazeta vai continuar acompanhando o caso.